Да ли је аутизам генетски?

Поремећај спектра аутизма (АСД) је неуроразвојни поремећај који карактеришу стални недостаци у друштвеној комуникацији и друштвеној интеракцији у више контекста. Симптоми АСД -а обично се препознају током друге године живота, али се могу приметити пре 12 месеци ако су симптоми озбиљни, или након 24 месеца ако су симптоми суптилни. Симптоми АСД -а разликују се по озбиљности и могу ометати друштвена, професионална и друга важна подручја живота.

Према Центри за контролу и превенцију болести (ЦДЦ), око 1 од 54 детета има дијагнозу АСД. АСД је четири пута чешћи међу дјечацима него дјевојчицама и јавља се у свим расним, етничким и друштвено -економским групама.

АСД и генетика

Према Дијагностичко -статистичком приручнику за менталне поремећаје, 5^тхИздање, различити неспецифични фактори ризика могу допринети развоју АСД -а. То може укључивати поодмакле родитељске године, ниску порођајну тежину или изложеност фетуса валпроату. ДСМ-5 такође наводи да се процене наследности крећу од чак 37 процената до више од 90 процената, на основу двоструких стопа усклађености.

С обзиром на сложеност поремећаја и начин на који озбиљност симптома варира, вероватно постоји много узрока АСД -а. Поред потенцијалних еколошких окидача идентификованих уДСМ-5, истраживачи такође проучавају да ли потенцијални окидачи, попут вирусних инфекција, лекова или компликација током трудноће, или загађивачи ваздуха играју улогу у развоју АСД -а.

Према Клиника Маио , чини се да је неколико различитих гена укључено у АСД, што повећава сложеност поремећаја. АСД може бити повезан са генетским поремећајем, генетске промене могу повећати ризик од АСД -а, или гени могу утицати на развој мозга или начин на који мождане ћелије комуницирају.

Недавна студија , објављена уЈАМА Психијатрија, анализирали податке међу 2 милиона људи у пет земаља. То је највећи генетски аутизам заснован на породици до сада, укључујући децу са аутизмом, њихову браћу и сестре, њихове рођаке, родитеље и браћу и сестре њихових родитеља. Резултати студије су то показали80 посто аутизма може се наслиједити генима, а не мајчински ефекти. Студија је узела у обзир низ података о наслеђу који су резултат културе сваке земље око аутизма. Ако нека земља ређе дијагностикује АСД, наследност је нижа.

Познати фактори ризика

Како истраживачи настављају да проучавају генетику и факторе животне средине како би стекли јаснију слику о томе шта доприноси развоју АСД -а, потребно је узети у обзир неколико познатих фактора ризика.

Спол: Код мушкараца је 4 пута већа вероватноћа да ће развити АСД него код жена.
Породична историја: Породице са једним дететом са дијагнозом АСД имају већу вероватноћу да добију друго дете са АСД.
Друга здравствена стања
Напредни узраст родитеља
Превремени порођај

Иако не постоји начин да се спречи АСД, постоје могућности лечења. Рана интервенција може побољшати социјалне и комуникацијске вјештине и помоћи дјеци да добро функционишу у школи, њиховим породицама и заједницама, иако је интервенција у било ком узрасту од помоћи.

Функционалне последице

Код мале деце, ослабљене друштвене и комуникацијске способности могу утицати на учење, посебно на учење у групним окружењима. Фиксне рутине и потешкоће са прелазима (мала флексибилност), у комбинацији са могућом сензорном осетљивошћу, такође могу отежати оброке и промене распореда како у школском окружењу, тако и код куће.

како да нађем психијатра

За тинејџере и младе одрасле особе са АСД -ом, друштвена и комуникацијска оштећења могу утицати на пријатељства и друге односе, а недостаци у вештинама извршног функционисања могу нарушити и академске раднике и функционалне свакодневне вештине, али тинејџери са АСД -ом такође пролазе кроз промене у понашању као неуротипични тинејџери. Причање, касно спавање и одуговлачење прилично су међу тинејџерима, без обзира на друштвене и комуникацијске вјештине.

Последње ажурирање: 13. августа 2020